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Javier Castrodeza, Dolors Montserrat y Encarnación Cruz Martos junto a representantes de la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME).

Sanidad estrena nuevo modelo de financiación para fármacos de alto impacto

06/02/2018 16:40h

Jesús María Fernández, portavoz de Sanidad del PSOE en el Congreso.

El PSOE busca un gran pacto sobre centros de referencia de enfermedad rara

28/02/2017 18:50h

El número de profesionales que se dedica a la investigación de enfermedades raras ha pasado de 2.000 a 5.000 en menos de una década.

La industria intensifica su labor de desarrollo de fármacos huérfanos

27/02/2017 19:55h

Los consejeros Alonso, Vergeles y Guillén en el congreso celebrado en Sevilla.

Salud apuesta por la investigación pública en enfermedades raras

17/02/2017 18:10h

La inauguración del Congreso. En el centro, Manuel Pérez, Jesús Aguilar y Ramón González Carvajal.

El acceso al fármaco, principal preocupación en enfermedades raras

16/02/2017 19:20h

Eduardo Recoder, presidente de AstraZeneca en España.

AstraZeneca supera los 5.400 millones de euros de inversión en I+D

13/02/2017 18:00h

Marta Sibina, Francisco Igea, Jesús María Fernández y Teresa Angulo.

Las 15 demandas de año nuevo de los parlamentarios sanitarios al Gobierno

01/01/2017 18:10h

De pie: Martín Lázaro, Emili Esteve y Juan Antonio Virizuela. Sentados: Manuel Pérez, Begoña Barragán y Jorge Camarero.

Medicamentos huérfanos: asumibles para el sistema, mazazo para el hospital

15/11/2016 16:20h

José Martínez Olmos, portavoz del PSOE en la Comisión de Sanidad del Congreso.

EL PSOE propone unos presupuestos que no olviden los medicamentos huérfanos

10/11/2016 17:30h

Los participantes en la XI reunión celebrada en Ciudad del Cabo.

Manuel Posada, nuevo presidente de la Conferencia de Enfermedades Raras

28/10/2016 10:40h