Parlamento Europeo.
Indústria farmacèutica

L'Eurocambra dona llum verda a la reforma farmacèutica i prepara la seva aprovació final

L'acord incorpora nous incentius a la innovació, reforça la protecció dels medicaments i planteja mesures per millorar-ne la disponibilitat als Estats membres

I a més: El Parlament Europeu fixa la seva agenda per al novembre amb la resiliència sanitària com a prioritat

Llegir en Català
Publicada
Actualitzada

La Comissió de Salut Pública (SANT) del Parlament Europeu ha aprovat l'acord assolit en els trílogs sobre la reforma del paquet farmacèutic, un pas decisiu per culminar l'actualització de la legislació europea del medicament. Segons traslladen fonts del Partit Popular a Redacción Médica, el text s'haurà de sotmetre ara a la votació definitiva del Ple de l'Eurocambra, prevista d'aquí a dues setmanes.

D'entre els principals avenços de la nova normativa destaca el reforç dels incentius a la recerca i la innovació, especialment en àmbits com les malalties rares, els càncers pediàtrics i el desenvolupament de nous antibiòtics contra bacteris multiresistents. L'acord contempla també un període de protecció d'entre nou i onze anys abans de permetre l'entrada de medicaments genèrics, incloses les teràpies orfes, així com una reducció de les càrregues burocràtiques per a les companyies farmacèutiques.

Una altra de les novetats serà la possibilitat que els Estats membres exigeixin als titulars d'autoritzacions de comercialització que introdueixin els seus medicaments als respectius mercats en el termini d'un any. La reforma també contempla la incorporació de prospectes digitals mitjançant codis QR, que conviuran amb el format en paper i permetran oferir informació en les diferents llengües oficials de la UE.

El PP destaca l'impuls a la competitivitat farmacèutica europea

Des del Partit Popular Europeu, Dolors Montserrat, vicepresidenta del grup parlamentari, ha destacat l'abast de la reforma i el seu impacte tant en el teixit industrial com en els pacients. La dirigent popular considera que el nou marc "permetrà reforçar la capacitat innovadora d'Europa, alhora que millora les condicions perquè els tractaments arribin a qui els necessita". Entre les mesures que ha posat en valor figuren els incentius específics per investigar malalties rares i càncers pediàtrics, així com el desenvolupament de nous antibiòtics contra bacteris multiresistents.

Montserrat també ha ressaltat el reconeixement del paper dels farmacèutics i les oficines de farmàcia, que podran continuar elaborant fórmules magistrals prescrites quan no existeixin alternatives terapèutiques disponibles. Al seu parer, l'acord suposa un avenç per compatibilitzar la competitivitat de la indústria farmacèutica europea amb la millora de l'accés als medicaments. La votació al Ple del Parlament Europeu serà el següent pas per completar-ne l'aprovació legislativa.