L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (Aemps) ha informat aquest divendres dels resultats de la darrera reunió del Comitè de Medicaments Veterinaris (CODEM-VET), en la qual es va aprovar l'autorització de comercialització de quatre fàrmacs per a animals.
Segons ha informat l'organisme de María Jesús Lamas, els medicaments que han obtingut l'avaluació positiva i han completat satisfactòriament els respectius procediments comunitaris o descentralitzats són els següents:
- Intertrim vet (Sulfadoxina i Trimetoprima): És un antibiòtic d'ampli espectre. La combinació d'aquests dos components frena la reproducció de les bacteris i s'utilitza per tractar infeccions respiratòries, digestives i urinàries tant en bestiar (boví, oví, porcí) com en cavalls i gossos.
- Rhemox premix 100 mg/g (Amoxicil·lina trihidrat): És un antibiòtic de la família de les penicil·lines. En presentar-se com a premescla, està dissenyat per barrejar-se amb el pinso del bestiar porcí i tractar brots d'infeccions bacterianes (freqüentment causades per estreptococs) a la granja.
- Release 500 mg/ml (Pentobarbital sòdic): És un fàrmac barbitúric que, en aquesta alta concentració, s'empra de forma exclusiva per a l'eutanàsia animal. La seva finalitat és induir una pèrdua de consciència profunda i ràpida seguida d'una aturada cardíaca indolora, motiu pel qual està autoritzat per a un ventall tan ampli d'espècies i mascotes.
- Xylazine forte healthcare 20 mg/ml (Hidroclorur de xilacina): És un sedant, analgèsic i relaxant muscular. Els veterinaris l'utilitzen rutinàriament per calmar i contenir els animals durant procediments diagnòstics molestos, cures menors o com a medicació preanestèsica abans d'una cirurgia general.
Segons ha detallat l'Aemps, queden pendents d'emissió les corresponents resolucions d'autorització per part de la direcció de l'Agència. La propera reunió de CODEM-VET tindrà lloc l'11 de novembre de 2026.
El Comitè de Medicaments Veterinaris és l'òrgan col·legiat de l'Aemps per a l'assessorament tècnic i científic en tot el relatiu a les activitats d'avaluació de les sol·licituds d'autorització de comercialització de medicaments veterinaris. Els informes emesos pel Comitè de Medicaments Veterinaris seran preceptius en els supòsits en què així s'estableixi, i no tindran caràcter vinculant, excepte aquells emesos per raons de salut pública i sanitat animal.