Europa impulsa una vacuna veterinària per protegir el bestiar boví. L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha recomanat l'autorització de comercialització d'una injecció contra la dermatosi nodular contagiosa. Aquest és un dels aspectes més destacats de la reunió del Comitè de Medicaments d'Ús Veterinari (CVMP, per les seves sigles en anglès), l'organisme dependent de l'Agència, celebrada aquesta setmana. Amb això, el regulador pretén cuidar el bestiar boví d'una malaltia vírica que afecta greument els animals, causant febre alta, l'aparició de nòduls a la pell i una marcada disminució en el rendiment.
Així és la vacuna recomanada per l'Aemps per al bestiar boví
L'informe del CVMP ja és públic. Després d'avaluar les dades de qualitat, seguretat i eficàcia de la vacuna, Europa ha donat llum verda a la recomanació d'autorització de Bovilis Lumpyvax, que està dissenyada per reduir els signes clínics i la viremia en animals exposats al virus de la dermatosi nodular contagiosa.
En aquest sentit, cal assenyalar que la dermatosi nodular contagiosa es propaga fonamentalment mitjançant la picada d'insectes vectors (com mosques, mosquits i paparres), fet que dificulta controlar-ne l'avenç només amb mesures ordinàries de bioseguretat. Per aquesta raó, la vacunació massiva constitueix l'eina principal per contenir la propagació del virus i prevenir nous brots epidèmics entre el bestiar boví.
Així mateix, els efectes d'un brot causen pèrdues econòmiques de gran abast. A més de l'impacte directe en la producció de llet i carn, les lesions cutànies redueixen substancialment el valor del cuir, i la detecció del virus comporta restriccions immediates al comerç i intercanvi de bestiar als mercats.
Fins ara, davant situacions d'emergència o risc d'incursió del virus al territori europeu, les autoritats solien recórrer a l'ús de vacunes sota permisos o autoritzacions temporals d'excepció. L'aprovació centralitzada d'un immunològic avaluat amb els criteris reguladors de la Unió Europea permet comptar amb una solució estandarditzada i disponible.
Després de l'opinió favorable del CVMP, la recomanació de l'EMA s'ha enviat a la Comissió Europea, l'òrgan competent per adoptar la decisió final sobre l'autorització de comercialització vàlida a tots els Estats membres de la Unió Europea.
Així, i després de l'eventual decisió comunitària, les autoritats sanitàries de cada país podran integrar l'ús de Bovilis Lumpyvax dins de les seves estratègies nacionals de prevenció i plans de resposta ramadera davant malalties epizoòtiques.
I, un cop la vacuna estigui disponible al mercat, el seu perfil de seguretat continuarà sent objecte de monitoratge constant a través del sistema de farmacovigilància de la Unió Europea, garantint la màxima protecció per a la sanitat animal i el sector agropecuari.