El Departament de Salut ha celebrat aquest dimarts, a Barcelona, la IV Jornada de Farmacovigilància de Catalunya, adreçada a tots els professionals sanitaris. Enguany, la jornada s'ha centrat en l'abordatge de notificar una sospita de reacció adversa és el primer pas per conèixer millor els riscos dels medicaments en condicions reals d'ús i orientar mesures per fer-ne un ús més segur.
Sota el lema "Farmacovigilància en acció: de la notificació a la prevenció", la trobada ha posat el focus en com transformar la notificació de sospites en coneixement per identificar, analitzar i prevenir els riscos associats als medicaments en la pràctica assistencial.
Durant la jornada s'ha donat a conèixer el Programa de Targeta Groga i s'ha reforçat la difusió dels nous canals de notificació de sospites de reaccions adverses, ja disponibles. Aquests canals tenen l'objectiu de facilitar la comunicació de sospites, ampliar la participació dels professionals sanitaris i afavorir que se'n notifiquin més.
També s'ha abordat què coneix la ciutadania sobre les reaccions adverses i la possibilitat de notificar-les, per reforçar la seva participació en la seguretat dels medicaments.
Del seguiment dels GLP-1 a la prevenció de riscos
L'ús dels medicaments GLP-1 i els reptes de seguretat que planteja ha estat un altre dels eixos de la trobada. S'ha presentat l'experiència de seguiment d'aquests medicaments des de la farmàcia comunitària, a través de la Xarxa de Farmàcies Centinella, i s'han debatut els principals aspectes de seguretat.
Els casos de la pràctica assistencial han permès compartir experiències sobre medicaments d'alt risc, errors de medicació i sospites de reaccions adverses d'especial interès per a la farmacovigilància. L'anàlisi d'aquestes situacions s'ha centrat en com detectar i notificar sospites, generar coneixement i identificar oportunitats per prevenir riscos i minimitzar el dany.
La farmacogenètica també ha tingut un espai a la jornada, amb una ponència sobre com la informació genètica pot ajudar a anticipar determinats riscos, adaptar els tractaments a les característiques de cada pacient i prevenir algunes reaccions adverses.
La jornada ha tingut lloc de 9 a 14 h a l'Auditori del Districte Administratiu de la Generalitat, a Barcelona, en el marc de la setmana internacional de la seguretat dels medicaments, #MedSafetyWeek. L'organitzen la Direcció General d'Ordenació i Regulació Sanitària, el Servei d'Ordenació i Qualitat Farmacèutiques i el Centre de Farmacovigilància de Catalunya.