Chunta Aragonesista portarà aquest dimecres a la Comissió de Sanitat de les Corts d'Aragó una Proposició No de Llei (PNL) per posar a disposició mesures de suport per garantir suport psicològic, seguiment adequat, atenció precoç àgil i recursos suficients per a les famílies amb nadons prematurs a Aragó.
La portaveu de Chunta en aquesta comissió, la diputada Isabel Lasobras, ha explicat que darrere d'un nadó prematur que lluita per viure a la incubadora hi ha tota una família lluitant contra la por, la incertesa i la manca de suports. "Avui no venim a parlar de xifres fredes ni d'estadístiques sanitàries. Venim a posar veu a una realitat marcada per situacions difícils, carregades de por i d'una exigència física i emocional devastadora", ha explicat la diputada aragonesista.
Lasobras ha explicat que el sistema públic presenta "mancances estructurals" que les institucions "no poden continuar ignorant". "Volem començar reconeixent el nostre més profund respecte per la tasca que realitzen els professionals de pediatria, neonatologia i infermeria d'Aragó: personal que sosté emocionalment les famílies, les ajuda amb la lactància, busca forats sense cita prèvia i duplica controls setmanals amb una humanitat admirable", ha destacat la diputada, que ha assenyalat que l'empatia i la bona voluntat dels nostres sanitaris "no poden ni han de tapar la manca de recursos".
"El problema no és dels professionals sanitaris: és d'organització, de pressupostos i, sobretot, de voluntat política", ha asseverat
Cinc punts
Per tot això, Lasobras ha explicat que la PNL inclou cinc exigències urgents.
- Atenció psicològica especialitzada des del primer minut. "El trauma no acaba quan el nadó surt de l'hospital; moltes vegades, és aquí on comença el més difícil. Avui dia, les llistes d'espera de la xarxa pública obliguen les famílies a pagar teràpies privades o a patir el desgast en solitud", ha explicat la diputada
- Una guia i un protocol d'acompanyament. Lasobras ha explicat que, en moltes ocasions, les famílies arriben a casa a cegues, per la qual cosa necessiten un protocol autonòmic clar que expliqui el desenvolupament del nadó, els recursos disponibles i els drets socials i laborals que els assisteixen.
- La fi de les demores en l'atenció precoç. "Que s'hagi d'esperar tres mesos per a una valoració és inacceptable. Tres mesos són una eternitat.", ha denunciat Lasobras, que ha exigit que les valoracions es facin en un termini màxim de dues setmanes.
- Un fons autonòmic de suport econòmic. La diputada ha assenyalat que tractaments com la fisioteràpia o l'estimulació precoç són fonamentals per a aquest tipus de nadons i ha explicat que quan la xarxa pública no els ofereix, les famílies els han de pagar de la seva butxaca.
- Permisos laborals adaptats a l'edat corregida. "La legislació ignora la realitat biològica. Un nadó amb cinc mesos de vida pot tenir un desenvolupament equivalent al de dos mesos i mig, perquè tot es retarda: menjar, caminar, parlar", ha explicat Lasobras, que ha instat el Govern d'Espanya a reformar la llei perquè les baixes computin segons l'edat corregida.
"La prematuritat és una realitat sanitària i social que ha de ser prioritària en la política. Cap nadó prematur ni cap família a Aragó ha de tornar a sentir-se sola, sense suport psicològic, sense atenció precoç o sense recursos", ha sentenciat la diputada.